婦科凝膠生產(chǎn)廠家了解備受醫(yī)藥行業(yè)矚目的仿制藥質量和療效一致性評價工作取得階段性成果——國家食品藥品監(jiān)管總局日前發(fā)布首批17個通過仿制藥質量和療效一致性評價品種規(guī)格的目錄。這標志著我國全面提升仿制藥質量和療效的進程又邁出堅實步伐。
仿制藥質量和療效一致性評價工作的核心目標是全面提升仿制藥質量，實現(xiàn)國產(chǎn)仿制藥對原研藥的臨床替代。開展仿制藥質量和療效一致性評價工作，對提升我國制藥行業(yè)整體水平，保障藥品安全性和有效性，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級和結構調(diào)整，增強國際競爭能力，具有十分重要的意義。
婦科凝膠生產(chǎn)廠家了解到近年來，CFDA加大藥品審評審批制度改革步伐，逐步解決生物等效性試驗（BE）臨床試驗機構資源緊張，參比制劑難獲得等難題，扎實做好參比制劑遴選，豁免體內(nèi)BE品種研究，強化審評、核查、檢驗等各項工作，加快推進一致性評價工作。截至2018年1月2日，一致性評價BE備案共計309條，屬于基藥目錄內(nèi)的182條，共計124家企業(yè)73個品種，目錄外的127條，共計84家企業(yè)77個品種；參比制劑備案共計6028條，其中基藥目錄中品種為3141條；備案的企業(yè)695家。
目前已通過一致性評價的13個品種（17個品規(guī)）中，289個基藥目錄中有4個品種（4個品規(guī)），非289個基藥目錄中有9個品種（13個品規(guī)）。上述品種的產(chǎn)品說明書、企業(yè)研究報告、生物等效性試驗數(shù)據(jù)以及審評信息可通過CDE信息公開欄目查詢。
按照我國對通過一致性評價藥品給予的鼓勵和支持政策，后續(xù)CFDA將與國家衛(wèi)生計生委等相關部門共同對這些品種涉及的醫(yī)保支付、優(yōu)先采購、優(yōu)先選用等問題進行協(xié)調(diào)落實。 婦科凝膠生產(chǎn)廠家了解到與此同時，CFDA也將對通過一致性評價的品種加強上市后監(jiān)管，加大各類檢查，特別是飛行檢查力度，推動藥品生產(chǎn)企業(yè)嚴格持續(xù)合規(guī)，促進企業(yè)管理水平持續(xù)提高，嚴防一致性評價變?yōu)?/span>“一次性”評價。
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